Варгатеф – это современный препарат, оказывающий противоопухолевое действие. Лекарственный препарат назначают пациентам с местнораспространенным, метастатическим или рецидивирующим немелкоклеточным раком легкого (аденокарцинома) после химиотерапии 1-й линии в комбинации с доцетакселом, идиопатическим легочным фиброзом (идиопатический фиброзирующий альвеолит), с другими хроническими фиброзирующими интерстициальными заболеваниями легких (ИЗЛ) с прогрессирующим фенотипом, интерстициальными заболеваниями легких при системной склеродермии. Необходимо учитывать, что капсулы нужно принимать внутрь, желательно во время еды. Чтобы купить капсулы Варгатеф 150 мг 60 шт., рекомендуем для начала ознакомиться с ассортиментом нашего сайта. Интернет-аптека «АптекиПлюс» представляет широкий спектр медицинских препаратов. Возможность забрать товары в ближайшей к дому аптеке и выгодная цена – ключевые преимущества заказа у нас.

 ,

Описание.

Противоопухолевое средство - протеинтирозинкиназы ингибитор. Нинтеданиб - ингибитор тирозинкиназы, относящийся к классу малых молекул, блокирующий киназную активность рецепторов фактора роста эндотелия сосудов 1-3 (VEGFR 1-3), рецепторов тромбоцитарного фактора роста α и β (PDGFR α и β) и рецепторов фактора роста фибробластов 1-3 (FGFR 1-3). Кроме того, ингибируются Fms-подобная протеинтирозинкиназа (Flt-3), лимфоцит-специфическая протеинтирозинкиназа (Lck), протоонкогенная протеинтирозинкиназа (Src) и киназы рецептора колониестимулирующего фактора 1 (CSF1R). Нинтеданиб конкурентно взаимодействует с АТФ-связывающим участком этих киназ и блокирует каскады внутриклеточной передачи сигналов, которые, как было продемонстрировано, участвуют в патогенезе ремоделирования фиброзной ткани при интерстициальных заболеваниях легких.

 ,

Состав.

Активные вещества - нинтеданиба этансульфонат 180.60 мг, что соответствует содержанию нинтеданиба основания 150.00 мг,

Вспомогательные вещества - триглицериды средней цепи - 161.10 мг, твердый жир - 76.50 мг, лецитин - 1.80 мг.

Состав оболочки капсулы: желатин - 141.84 мг, глицерин 85% - 61.43 мг, титана диоксид (Е171) - 0.39 мг, железа оксид красный (суспензия с глицерином 85%) - 1.24 мг, железа оксид желтый (суспензия с глицерином 85%) - 1.86 мг, чернила Опакод тип S-1-17823.

 ,

Показания.

• местнораспространенный, метастатический или рецидивирующий немелкоклеточный рак легкого (аденокарцинома) после химиотерапии первой линии в комбинации с доцетакселом,

• идиопатический легочный фиброз (идиопатический фиброзирующий альвеолит), для лечения и замедления прогрессирования заболевания,

• другие хронические фиброзирующие интерстициальные заболевания легких (ИЗЛ) с прогрессирующим фенотипом,

• интерстициальные заболевания легких при системной склеродермии.

 ,

Противопоказания.

• гиперчувствительность к нинтеданибу, сое или арахису, или любому вспомогательному компоненту препарата,

• нарушения функции печени средней и тяжелой степени (опыт применения отсутствует),

• тяжелые нарушения функции почек (КК <,30 мл/мин) (опыт применения отсутствует)*,

• активные метастазы в головной мозг (опыт применения отсутствует),

• беременность,

• период грудного вскармливания,

• возраст до 18 лет (опыт применения отсутствует).

* Эффективность и безопасность нинтеданиба у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (КК <,30 мл/мин) не были изучены. Почками выводится менее 1% разовой дозы нинтеданиба. В отношении противопоказаний для доцетаксела следует обратиться к соответствующей инструкции по применению этого препарата. С осторожностью: нарушения функции печени легкой степени тяжести, наследственная предрасположенность к кровотечениям (болезнь фон Виллебранда), стабильные метастазы в головной мозг, терапия антикоагулянтами, венозные тромбоэмболии, перфорации ЖКТ в анамнезе, пациенты, которые ранее подвергались хирургическим вмешательствам на органах брюшной полости, артериальная тромбоэмболия.

 ,

Как принимать, курс приема и дозировка.

Препарат принимают внутрь, предпочтительно во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая водой, не разжевывая и не разламывая.

Пропуск дозы - Если очередная доза препарата Варгатеф® пропущена, следует продолжить прием препарата в изначально рекомендуемой дозе по расписанию следующего приема препарата. Если доза была пропущена, пациент не должен принимать дополнительную дозу препарата.

НМРЛ - Лечение препаратом Варгатеф должен назначать и проводить врач, имеющий опыт в назначении противоопухолевой терапии. Рекомендуемая доза препарата Варгатеф составляет 200 мг 2 раза/сут с интервалом примерно в 12 ч, со 2 по 21 день стандартного 21-дневного цикла лечения доцетакселом. Варгатеф не должен применяться в день начала химиотерапии доцетакселом, т.е. в 1 день лечения. Максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 400 мг. После окончания применения доцетаксела можно продолжить терапию препаратом Варгатеф до тех пор, пока сохраняется клинический эффект, или до развития неприемлемой токсичности.

 ,

Условия хранения - Препарат следует хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.

 ,

Срок годности - 3 года. Не применять после истечения срока годности.

 ,

Действующее вещество - Нинтеданиб

 ,

Условия отпуска из аптек - по рецепту.