,

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного препарата

Канефрон^®Н

Регистрационный номер: ПN014244/02

Торговое наименование: Канефрон^® Н

Группировочное наименование: Золототысячника трава + Любистока лекарственного корень + Розмарина обыкновенного листья

Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой.

Состав (на 1 таблетку):

 ,

Описание

Оранжевые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой с гладкой поверхностью.

 ,

Фармакотерапевтическая группа

Диуретическое средство растительного происхождения.

 ,

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.

 ,

Показания к применению

Препарат применяется в комплексной терапии при лечении хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита), при неинфекционных хронических воспалениях почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит), в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).

 ,

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 6 лет).Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. Недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы.

 ,

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в строгом соответствии с рекомендациями по применению и после оценки лечащим врачом соотношения риска и пользы.

 ,

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывая, запивая водой. Взрослым: по 2 таблетки 3 раза в день. , Детям школьного возраста: по 1 таблетке3 раза в день. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2 – 4 недель.

Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.

 ,

 ,

Побочное действие

Возможны аллергические реакции. Возможнырасстройства желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея).

При появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата.

 ,

Передозировка

На настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.

В случае передозировки препарата назначается симптоматическое лечение

 ,

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна. Взаимодействия с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестны.

 ,

Особые указания

При отёках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.

При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии. В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.

В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.

Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одной таблетке, составляют менее 0,04 «хлебных единиц» (ХЕ).

 ,

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися  ,механизмами).

 ,

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой. По 20 таблеток, покрытых оболочкой, помещают в блистер из алюминиевой фольги , и поливинилхлорид/поливинилиденхлоридной пленки. По 3 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в пачку , картонную .

Условия хранения

Хранить воригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 ,

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

 ,

Условия отпуска

Отпускают без , рецепта.

 ,

Наименование, адрес производителя и адрес места производства лекарственного препарата

Производитель

Бионорика СЕ, , , Кершенштайнерштрассе 11-15, , 92318, , Ноймаркт, Германия

Держатель регистрационного удостоверения

Бионорика СЕ, , , Кершенштайнерштрассе 11-15, , 92318, , Ноймаркт, Германия

Производство готовой лекарственной формы

РоттендорфФармаГмбХ, , , ОстенфельдерШтрассе 51-61, 59320 Эннигерло, Германия,

ДрагенофармАпотекерПюшлГмбХ, Гёлльштрассе 1, 84529 Титтмонинг, Германия

Фасовка/Упаковка

Бионорика СЕ, , , Кершенштайнерштрассе 11-15, , 92318, , Ноймаркт, Германия

Выпускающий контроль

Бионорика СЕ, , , Кершенштайнерштрассе 11-15, , 92318, , Ноймаркт, Германия

 ,

Организация, принимающая , , , , , , претензии потребителей

Общество с Ограниченной Ответственностью , «Бионорика»

119619 , г. Москва, 6-я ул. Новые сады, д. 2, корп. 1.

тел./факс (495) 502-90-19,

адрес электронной почты: info@bionorica.ru

 ,