Гемцивин лиоф д/конц д/р-ра инф 1000 мг x1
Лекарственные формы
| Гемцивин | Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000950)-(РГ-RU) от 28.06.22 - Действующее Предыдущий рег. №: ЛП-006512 | |
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000950)-(РГ-RU) от 28.06.22 - Действующее Предыдущий рег. №: ЛП-006512 | ||
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1400 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000950)-(РГ-RU) от 28.06.22 - Действующее Предыдущий рег. №: ЛП-006512 | ||
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 1500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000950)-(РГ-RU) от 28.06.22 - Действующее Предыдущий рег. №: ЛП-006512 |
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Гемцивин
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий белого или почти белого цвета.
| 1 фл. | |
| гемцитабина гидрохлорид | 227.72 мг, |
| что соответствует содержанию гемцитабина | 200 мг |
Вспомогательные вещества: маннитол - 200 мг, натрия ацетата тригидрат - 12.5 мг, хлористоводородная кислота - q.s. для корректировки pH до 3.0, натрия гидроксид - q.s. для корректировки pH до 3.0.
200 мг - флаконы вместимостью от 10 мл до 100 мл (1) - пачки картонные.
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий белого или почти белого цвета.
| 1 фл. | |
| гемцитабина гидрохлорид | 1138.6 мг, |
| что соответствует содержанию гемцитабина | 1000 мг |
Вспомогательные вещества: маннитол - 1000 мг, натрия ацетата тригидрат - 62.5 мг, хлористоводородная кислота - q.s. для корректировки pH до 3.0, натрия гидроксид - q.s. для корректировки pH до 3.0.
1000 мг - флаконы вместимостью от 10 мл до 100 мл (1) - пачки картонные.
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий белого или почти белого цвета.
| 1 фл. | |
| гемцитабина гидрохлорид | 1594.04 мг, |
| что соответствует содержанию гемцитабина | 1400 мг |
Вспомогательные вещества: маннитол - 1400 мг, натрия ацетата тригидрат - 87.5 мг, хлористоводородная кислота - q.s. для корректировки pH до 3.0, натрия гидроксид - q.s. для корректировки pH до 3.0.
1400 мг - флаконы вместимостью от 10 мл до 100 мл (1) - пачки картонные.
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий белого или почти белого цвета.
| 1 фл. | |
| гемцитабина гидрохлорид | 1707.8 мг, |
| что соответствует содержанию гемцитабина | 1500 мг |
Вспомогательные вещества: маннитол - 1500 мг, натрия ацетата тригидрат - 155.5 мг, хлористоводородная кислота - q.s. для корректировки pH до 3.0, натрия гидроксид - q.s. для корректировки pH до 3.0.
1500 мг - флаконы вместимостью от 10 мл до 100 мл (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противоопухолевое средство. Оказывает цитостатическое действие, которое связано с ингибированием синтеза ДНК. В клетке метаболизируется до активных дифосфатных и трифосфатных нуклеозидов. Дифосфатные нуклеозиды ингибируют действие рибонуклеотидредуктазы, при участии которой в клетке образуются дезоксинуклеозидтрифосфаты, необходимые для синтеза ДНК, что приводит к снижению их концентрации в клетке. Трифосфатные нуклеозиды активно конкурируют за включение в цепь ДНК, а также могут включаться в РНК. После встраивания внутриклеточных метаболитов гемцитабина в цепь ДНК к ее растущим цепям добавляется один дополнительный нуклеотид, что приводит к полному ингибированию дальнейшего синтеза ДНК и запрограммированной гибели клетки.
Фармакокинетика
При в/в инфузии гемцитабина в дозах 500-2592 мг/м2 в течение 0.4-1.2 ч Cmax в плазме составляла 3.2-45.5 мкг/мл и определялась в течение 5 мин в конце инфузии. Vd в центральной части составляет 12.4 л/м2 у женщин и 17.5 л/м2 у мужчин (индивидуальные различия - 91.9%). Vd в периферической части составляет 47.4 л/м2 и не зависит от пола. Связывание с белками практически отсутствует.
Системный клиренс варьирует от 29.2 л/ч/м2 до 92.2 л/ч/м2. У женщин клиренс приблизительно на 25% ниже, чем у мужчин. Менее 10% выводится с мочой в неизмененном виде. Почечный клиренс составляет 2-7 л/ч/м2. T1/2 зависит от возраста и пола и составляет 42-94 мин. При введении 1 раз в неделю гемцитабин не кумулирует.
Гемцитабин быстро метаболизируется при участии цитидиндеаминазы в печени, почках, крови и других тканях. При внутриклеточном метаболизме активного вещества образуются моно-, ди- и трифосфаты гемцитабина, которые обладают фармакологической активностью. Эти метаболиты не определяются ни в плазме, ни в моче.
Основной метаболит 2-деокси-2,2-дифлуороуридин не обладает фармакологической активностью и определяется в плазме и в моче.
Показания активных веществ препарата Гемцивин
Режим дозирования
Побочное действие
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, редко - запор.
Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия, гематурия, редко - периферические отеки, в единичных случаях - почечная недостаточность.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд, алопеция, стоматит, редко - шелушение, везикулезная сыпь, экзема.
Со стороны лабораторных показателей: транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, увеличение концентрации билирубина в плазме.
Со стороны дыхательной системы: редко - бронхоспазм, одышка.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - сонливость, слабость, парестезии.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - артериальная гипотензия, отек легких, в единичных случаях - инфаркт миокарда, аритмии.
Прочие: гриппоподобный синдром.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность гемцитабина при беременности у человека не изучена.
В экспериментальных исследованиях показано, что гемцитабин оказывает эмбрио- и фетотоксическое действие, негативно влияет на течение беременности и постнатальное развитие.
Следует избегать применения гемцитабина при беременности. Женщинам детородного возраста в период лечения необходимо использовать надежные методы контрацепции.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Особые указания
Обладает некоторой активностью при поздних стадиях рака молочной железы, яичников, почек, мочевого пузыря и предстательной железы, мелкоклеточном раке легких.
С осторожностью применяют при нарушениях процессов кроветворения, нарушениях функции печени и/или почек. В период лечения следует регулярно проводить контроль картины периферической крови. При развитии токсического гематологического эффекта требуется коррекция режима дозирования в зависимости от степени лейкопении и тромбоцитопении.
Безопасность и эффективность применения гемцитабина у детей не изучена.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.